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（中央社華盛頓8日綜合外電報導）醫療團隊透過基因治療技術，將患者的白血球轉化成搜尋並摧毀癌細胞的剋星，成為醫學界多年來，對抗白血病和其他種類血癌的最大進展之一。

醫師群將在美國血液學會年會，報告這項空前的成果。

美聯社報導，一些罹患1種白血病的患者數年前接受這種一次性的實驗性治療後，若干人至今沒有出現癌細胞復發的情況。如今，至少有6個研究團體對超過120名罹患多種血液及骨髓癌症的患者進行治療，成效驚人。

西雅圖華盛頓大學（University of Washington）血液疾病專家、也是美國血液學會主席的阿布科維茲（Janis Abkowitz）教授說，「這非常令人興奮」。他表示，「你能取出患者體內的細胞，並將它轉化成攻擊型細胞」。

在一項研究中，有27名罹患急性淋巴球性白血病（ALL）的病患，其中5名成年人及22名兒童中的19人在接受治療後，病情徹底緩解，這意味著在接受治療後，患者體內已無癌細胞存在，不過有幾人日後出現復發的情況。

這些別無選擇的重症患者，其中有些人曾嘗試過多次骨髓移植和多達10種的化學治療或其他治療。

賓夕法尼亞州菲利普斯堡（Philipsburg）8歲女童懷特黑德（Emily Whitehead）原已是癌症末期病患，醫師都說她的重要器官將於數日後衰竭。她是接受基因療法的首位兒童，接受治療近兩年後，至今仍無癌症復發的跡象。

有關其他罹患骨髓癌、淋巴瘤和慢性淋巴性白血病（CLL）患者的治療結果，將在紐奧良（New Orleans）舉行的美國血液學會（American Society ofHematology）年會中披露。

醫師表示，這有望成為美國及全球核准的第一種癌症基因治療技術；截至目前，歐洲僅核准一種治療罕見新陳代謝疾病的基因療法。

這種治療方法是先將患者血液進行過濾，移除數以百萬計稱作T細胞的白血球細胞，接著在實驗室進行基因改造，以植入一種以癌細胞為攻擊目標的基因，並在3天內將T細胞移回患者體內。1021208